急性NO阻断时内皮素重置大鼠肾血流自动调节效率。

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Kramp R, fourmanir P, Caron N

急性NO阻断时内皮素重置大鼠肾血流自动调节效率。

中华医学杂志，2001,12 (6):F1132-40。

PubMed ID

11704565 (PubMed视图

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摘要

据最近的报道，在NO抑制期间，大鼠肾血流(RBF)的自动调节效率可能会增强。在这些条件下，内皮素(ET)的合成和释放可能会增加。因此，我们的目的是确定ET在NO抑制诱导的RBF自动调节变化中的作用。为了解决这一点，波生坦或选择性BQ-610或BQ-788阻断麻醉大鼠的ET(A/B)受体。N(G)-硝基- l -精氨酸甲酯(L-NAME)抑制NO合成。波生坦治疗后平均动脉压(MAP)降低(-10 mmHg;P < 0.01)或L-NAME后升高(25 mmHg;P < 0.001)。用电磁流量探头测量的RBF通过L-NAME(-50%)和BQ-788(-24%)降低。自调节平台(P(A)约100 mmHg)和无RBF自调节(P(o)约80 mmHg)的压力极限在L-NAME后显著降低了15 mmHg，但在波生坦、BQ-610或BQ-788后没有变化。 During NO inhibition, autoregulatory resetting was completely hindered by bosentan (P(A) approximately 100 mmHg) and by ET(B) receptor blockade with BQ-788 (P(A) approximately 106 mmHg), but not by ET(A) receptor blockade with BQ-610 (P(A) approximately 85 mmHg). These results suggest that the involvement of ET in the RBF autoregulatory resetting occurs during NO inhibition, possibly by preferential activation of the ET(B) receptor. However, the relative contribution of ET receptor subtypes remains to be further specified.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
应用波生坦	Endothelin-1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Sitaxentan	Endothelin-1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节