相声endothelin-1和血小板源生长因子在移植物动脉硬化。

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Sihvola RK, Pulkkinen VP, Koskinen PK, Lemstrom KB

相声endothelin-1和血小板源生长因子在移植物动脉硬化。

J科尔心功能杂志。2002年2月20日,39 (4):710 - 7。

PubMed ID

11849873 (在PubMed

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文摘

目的:在这项研究中,我们调查了相声endothelin-1 (ET-1)和血小板源生长因子(PDGF)在冠状动脉平滑肌细胞(SMC)增殖的老鼠心脏移植模型。背景:以往进行的调查显示,一个独立的角色ET-1 PDGF在移植物动脉硬化的发展(即。慢性排斥反应)。方法:异位心脏移植进行从暗刺到纯种菲尔特的老鼠。移植后五天在急性排斥反应模型和后60天在慢性排斥反应模型。在体外研究的一部分,SMC增殖和迁移是估计的数量,以及信使核糖核酸(mRNA) ET-1 PDGF配体和受体后水平生长因子刺激。结果:急性排斥反应诱导ET-1受体动脉壁。心脏移植慢性排斥的线性回归分析,相关性强内膜的增厚和免疫反应性ET-1和ET受体a和B (ET (a)和(B))在动脉壁。混合ET-1受体拮抗剂应用波生坦治疗,显著降低动脉硬化的病变的发生率和强度大鼠心脏移植,以及总术等(a)和ET (B) mRNA表达和内膜的细胞ET-1和受体免疫反应性。这是与显著降低术PDGFβ受体(PDGF-Rbeta) mRNA的表达。相比之下,本金保证产品53716年,PDGF受体蛋白酪氨酸激酶抑制剂的选择性,不减少术ET-1等(a)或(B) mRNA的表达。 In rat coronary artery SMC cultures, ET-1 stimulation significantly upregulated PDGF-Ralpha and -Rbeta mRNA expression and augmented PDGF-BB-mediated SMC proliferation as well as PDGF-AB- and PDGF-BB-mediated SMC migration. CONCLUSIONS: Our results suggest that the ET-1/PDGF-Rbeta/PDGF-BB axis may operate in SMC migration and proliferation in cardiac allograft arteriosclerosis, thus explaining the marked beneficial effects of blocking the signaling downstream of ET-1 receptors.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
应用波生坦	Endothelin-1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Sitaxentan	Endothelin-1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节