的结构和表达dnaQ突变和核糖核酸酶H基因的大肠杆菌:启动子区域的重叠。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Maki H, Horiuchi T, Sekiguchi M
的结构和表达dnaQ突变和核糖核酸酶H基因的大肠杆菌:启动子区域的重叠。
《美国国家科学院刊S a . 1983年12月,80 (23):7137 - 41。
- PubMed ID
-
6316347 (在PubMed]
- 文摘
-
1.6 -kilobase-pair来源于大肠杆菌染色体DNA片段分析了Tn3转座子插入和删除映射来定位一个突变基因,dnaQ (mutD)和核糖核酸酶的编码基因rnh H .强启动子的PLλ噬菌体,放置在正确的左侧的克隆的DNA片段,分别dnaQ蛋白质和核糖核酸酶H过度繁殖。这些结果表明这两个基因的转录在相反的方向,他们的发起人都位于一个狭窄的区域之间的基因。核苷酸序列分析证实和进一步透露,两个基因的转录和转译起始信号重叠。序列数据的推断是dnaQ蛋白质和核糖核酸酶H包括243年和155年的三胞胎和分子量的27500年和17500年,分别。dnaQ81琥珀突变体显示两个密码子改变,CAG(谷氨酰胺- 195)导致标签(琥珀)和ACA(苏氨酸- 193)导致ATA(异亮氨酸)。dnaQ-lacZ和rnh-lacZ融合基因构造活动和混合蛋白质β-半乳糖产生。从估计的子苷水平dnaQ是rnh 5倍比这更活跃。