T4噬菌体大坝DNA甲基转移酶(N6-adenine)。持续合成甲基化的目标和方向。
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季诺维耶夫VV, Evdokimov AA, Malygin如Schlagman SL, Hattman年代
T4噬菌体大坝DNA甲基转移酶(N6-adenine)。持续合成甲基化的目标和方向。
J生物化学杂志。2003年3月7日,278(10):7829 - 33所示。Epub 2002年12月24日。
- PubMed ID
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12501249 (在PubMed]
- 文摘
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我们进行了稳态和研究状态(破裂)T4噬菌体大坝的动力分析DNA - (N(6)腺嘌呤)甲基转移酶(MTase)介导的甲基转移S-adenosyl-l-methionine (AdoMet)在寡核苷酸工器包含一个或两个特定GATC站点与甲基化的不同组合和修改的目标。我们比较的结果的结扎40-mer工器与混合的两个unligated工器生成40-mers使用。重要结果如下:(i) T4大坝MTase修改40-mer工器前进的方式。(2)在进行的运动,T4大坝迅速交流产品S-adenosyl-l-homocysteine (AdoHcy)衬底AdoMet没有逃避的DNA双工的。(3)T4大坝持续符合有序bi-bi机制AdoMet向下箭头DNA DNA(我)向上箭头向下的箭头AdoHcy向上箭头。然而,在稳定状态相比,DNA(我)向上箭头意味着离开一个甲基化网站GMTC向上箭头不逃避的DNA。(iv)在甲基转移在一个站点和线性扩散hemimethylated站点,重组T4 Dam-AdoMet复杂快速调整(生产)unmethylated链。T4 Dam-AdoHcy不能重新定位在一个具有创造GMTC网站。(v)的抑制作用潜力完全甲基化网站5 ' -GMTC / 5 ' -GMTC低得多很长一段DNA分子较短的单站点工器。