DNA包含4的-thio-2 HhaI脱氧胞苷抑制甲基化的甲基转移酶。
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Kumar年代,霍顿JR,琼斯GD,沃克RT,罗伯茨RJ,程X
DNA包含4的-thio-2 HhaI脱氧胞苷抑制甲基化的甲基转移酶。
核酸研究》1997年7月15日,25日(14):2773 - 83。
- PubMed ID
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9207024 (在PubMed]
- 文摘
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4“-Thio-2”合成脱氧胞苷5 '——保护phosphoramidite DNA合成与固相兼容。当合并作为目标胞嘧啶(C *)在GC×GC识别序列DNA甲基转移酶m . HhaI甲基转移强烈抑制。相比之下,这些寡核苷酸同源限制性内切核酸酶是正常基质的r . HhaI及其P1I isoschizomer r .欣。m . HhaI可以绑定两个4的-thio-modified DNA和修改的DNA在平衡条件下等效区段。然而,4“-thio-2”脱氧胞苷的存在减少了复杂的半衰期> 10倍。三元复杂的晶体结构m . HhaI AdoMet和DNA包含4“-thio-2”解决了脱氧胞苷2.05分辨率晶体r因子为0.186和0.231的有空。结构不是非常不同于以前解决三元复合物含有m . HhaI DNA和AdoHcy。电子密度的差异表明部分甲基化在翻转的C5目标4 -thio-2脱氧胞苷。4 'sulfur原子的抑制作用的酶活性可能追溯到摄动一步DNA结合后的甲基化反应但之前甲基转移。这种抑制作用在相当长一段时间后可以部分地解决水晶环境中包装防止复杂的离解和目标准确定位在活性部位。