人类的组蛋白甲基转移酶的结构和催化机理SET7/9。

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小B,经C,威尔逊JR,沃克PA, Vasisht N,凯利G,豪厄尔年代,泰勒IA,布莱克本通用,Gamblin SJ

人类的组蛋白甲基转移酶的结构和催化机理SET7/9。

自然。2003年2月6日,421 (6923):652 - 6。Epub 2003年1月22日。

PubMed ID
12540855 (在PubMed
]
文摘

伴反面的乙酰化、磷酸化和甲基化组蛋白被认为是参与调节染色质结构和功能。只有一个例外,在特定赖氨酸残基上的甲基化酶的发现组蛋白(组蛋白甲基转移酶)属于组家庭。高分辨率的晶体结构的三元复杂的人类SET7/9组蛋白肽和代数余子式表明,肽底物和酶的辅助因子结合在相反的表面。赖氨酸访问目标酶的活性部位和S-adenosyl-l-methionine (AdoMet)代数余子式将其侧链插入一个狭窄的通道,酶,连接两个表面。这里我们展示研究SET7/9从结构和解决方案,与大多数其他蛋白质,是专门mono-methylase。结构表明酶的特异性的分子基础的组蛋白的目标,并允许我们提出一个模型的甲基化反应,占的许多残留的作用是不变的整个家庭。

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多肽
的名字 UniProt ID
Histone-lysine N-methyltransferase SETD7 Q8WTS6 细节