晶体结构的5-diketo-D-gluconic酸还原酶包裹着NADPH在2.1 A分辨率。
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Khurana认为,权力DB,安德森,Blaber M
晶体结构的5-diketo-D-gluconic酸还原酶包裹着NADPH在2.1 A分辨率。
《美国国家科学院刊S a . 1998年6月9日,95 (12):6768 - 73。
- PubMed ID
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9618487 (在PubMed]
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棒状杆菌属2的三维结构,5-diketo-D-gluconic酸还原酶(2,5-DKGR;EC 1.1.1. -),解决了在复杂的代数余子式NADPH,使用x射线晶体数据为2.1 a分辨率。这种酶催化立体定向减少2,5-diketo-D-gluconate 2-keto-L-gulonate (2, 5-DKG)。因此原核的三维结构已经解决的例子aldo-keto还原酶超家族。NADPH代数余子式的绑定的细节有助于解释为什么2,5-DKGR展品低亲和力比相关的人类醛糖还原酶的辅助因子。此外,本地环路结构附近的代数余子式的变化表明,2,5-DKGR不会表现出两相的代数余子式绑定特性观察醛糖还原酶。尽管晶体结构不包括衬底,这两个命令substrate-binding口袋中的水分子存在假定为底物5-keto提供位置地标和4-hydroxyl组。几个以前的结构性基础描述2的活性位点突变体,5-DKGR也提出了。最近的研究工作已经必威国际app描述了一个新颖的方法来合成L-ascorbate(维生素C)利用转基因微生物的合成2,5-DKG从葡萄糖和随后与2的基因转化,5-DKGR。这些修改创建一个微生物能够直接从葡萄糖生产2-keto-L-gulonate gulonate可以随后被转化为维生素C在经济方面,维生素C是世界上最重要的特种化工生产。 Understanding the structural determinants of specificity, catalysis, and stability for 2,5-DKGR A is of substantial commercial interest.