结构组装aldo-keto还原酶的活性部位的NADPH代数余子式。
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三力G, Blaber M
结构组装aldo-keto还原酶的活性部位的NADPH代数余子式。
J杂志。2001年6月22日,309 (5):1209 - 18。
- PubMed ID
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11399090 (在PubMed]
- 文摘
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1.9一项决议的x射线结构apo-form棒状杆菌2,5-diketo-d-gluconic酸还原酶(2,5-DKGR) aldo-keto还原酶超家族的一员,由分子替换使用NADPH-bound形式相同的酶作为搜索模型。必威国际app2,5-DKGR催化NADPH-dependent stereo-specific减少2,5-diketo-d-gluconate 2-keto-l-gulonate (2, 5-DKG),工业生产的先驱apo-form的维生素c,一个原子水平结构酶,结合我们之前报道holo-enzyme高分辨率x射线结构和整体/衬底模型,允许一个比较分析的结构变化伴随代数余子式绑定。结果表明,区域的活性部位进行协调的构象变化的8。这些构象的变化导致的组织和结构重排残留与衬底绑定和催化作用有关。因此,NADPH功能不仅对催化氢化提供离子减少,但也是一个关键结构部件形成一种催化地主管DKGR。