两个nonconsensus网站巴尔病毒癌蛋白EBNA3A配合绑定若carboxyl-terminal-binding蛋白质(联合体)。
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Freemont Hickabottom M,帕克GA, P,奥德克鲁克T,乔丹
两个nonconsensus网站巴尔病毒癌蛋白EBNA3A配合绑定若carboxyl-terminal-binding蛋白质(联合体)。
生物化学杂志。2002年12月6日,277 (49):47197 - 204。Epub 2002 10月7。
- PubMed ID
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12372828 (在PubMed]
- 文摘
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联合体(羧基末端结合蛋白)已被证明是一个高度保守的转录体若重要发展,细胞周期调控,和转换。病毒蛋白质E1A EBNA3C和各种果蝇和脊椎动物转录因子CtBP报道绑定包含一个守恒”PXDLS CtBP-interaction域。在这里,我们表明,EBNA3A结合CtBP体外和体内,但这种交互不需要共识(98)附近PLDLR(102)的主题在NH (2) EBNA3A的终点站。然而,进一步的缺失和突变分析表明联合体与这通过一个神秘的病毒蛋白,由两部分构成的图案位于EBNA3A的羧基末端。的两个组件绑定域类似于规范化PXDLS主题但不包含高度保守的,和一般重要,首先脯氨酸残基。这些nonconsensus网站,(857)ALDLS(861)和(886)vldl(890),加强生产非常有效的绑定的联合体。互动CtBP被证明是重要的转录镇压EBNA3A和EBNA3A配合Ras激活的能力和转换主要受到鼠胚胎成纤维细胞。可以找到类似的由两部分构成的序列在其他病毒和细胞的蛋白质可以与CtBP蛋白质相互作用,包括retinoblastoma-interacting protein-methyltransferase RIZ,肿瘤蛋白的邪恶,改变蛋白质微地震和马立克氏病病毒。