核speckle-associated蛋白质并通过/ DRS结合转录辅阻遏物的联合体和减轻CtBP-mediated粘附蛋白基因的镇压。
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Alpatov R, Munguba GC,卡顿P Joo JH,施Y, Y,追捕我,Sugrue SP
核speckle-associated蛋白质并通过/ DRS结合转录辅阻遏物的联合体和减轻CtBP-mediated粘附蛋白基因的镇压。
摩尔细胞杂志。2004年12月,24 (23):10223 - 35。
- PubMed ID
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15542832 (在PubMed]
- 文摘
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以前,我们已经表明,pinin / DRS(并),140 kda核和细胞adhesion-related磷蛋白质,参与调节细胞粘附和调制多种肿瘤抑制基因的活性。在细胞核中并通过集中在积累的“核斑点”,区转录和信使rna剪接因子,并通过参与mRNA加工的地方。另外,其他角色的并通过基因调控尚未建立。利用体外拉化验,体内相互作用研究,结合超表达和免疫荧光和RNA干扰实验,我们提供证据,并通过与已知的转录辅阻遏物CtBP1。由于这种相互作用并能够缓解CtBP1-mediated钙粘蛋白启动子活动的镇压。我们的研究结果表明,对所测试的交互与辅阻遏物CtBP1可以通过CtBP1调节转录镇压。这种交互可能反映了存在的耦合因素参与CtBP-mediated mRNA转录监管和处理事件。