多个域的Receptor-Interacting蛋白质140转录抑制。
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Castet, Boulahtouf, Versini G,阀盖,Augereau P, Vignon F, Khochbin年代,Jalaguier年代,Cavailles V
多个域的Receptor-Interacting蛋白质140转录抑制。
核酸研究》2004年4月1;32 (6):1957 - 66。打印2004。
- PubMed ID
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15060175 (在PubMed]
- 文摘
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在这项研究中,我们调查的角色c端结合蛋白(联合体)和组蛋白去乙酰酶抑制剂(hdac)镇压活动的核受体辅助因子Receptor-Interacting蛋白140 (RIP140)。我们已经定义了交互CtBP1和CtBP2 RIP140和划定两个图案(PIDLS和PINLS)体外相互作用所需的不同。使用不同的方法(滴定的内生的联合体,CtBP淘汰赛中诱变和转染细胞),我们发现招聘CtBP只能部分解释了RIP140施加的负调控。然后我们证明RIP140将体外不仅与一级hdac还与HDAC5等二类酶。这种互动主要包括分子的n端RIP140(残留27 - 199)和HDAC5的两个领域。此外,两种蛋白质功能干涉转染实验,共焦显微镜表明他们在细胞核硝唑。有趣的是,使用特定的HDAC抑制剂trichostatin,我们表明,HDAC活性由RIP140 transrepression活动是可有可无的。最后,我们表明,c端RIP140包含两个额外的沉默的领域和地区带来强烈的积极独立transrepression HDAC活性和联合体。总之,这些数据表明,转录抑制的代数余子式RIP140涉及复杂的机制依赖于多个域和合作伙伴。