SATB1 Acetylation-dependent交互和CtBP1 SATB1介导转录镇压。
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Purbey PK,辛格年代,Notani D, Kumar PP、Limaye, Galande年代
SATB1 Acetylation-dependent交互和CtBP1 SATB1介导转录镇压。
摩尔细胞杂志。2009年3月,29 (5):1321 - 37。doi: 10.1128 / MCB.00822-08。Epub 2008年12月22日。
- PubMed ID
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19103759 (在PubMed]
- 文摘
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特殊at富集结合蛋白1 (SATB1)作为基因表达的全球监管机构招聘各种辅阻遏物或共激活剂复合物,从而建立一个独特的染色质结构在其基因组目标上下文相关的方式。尽管SATB1行为主要通过招聘组蛋白脱乙酰酶抑制因子1 (HDAC1)复合物,全球镇压的确切机制还不清楚。这里我们报告SATB1和c端结合蛋白1 (CtBP1)形成抑制因子复杂的体内。发生的交互通过CtBP1互动共识主题PVPLS SATB1 PDZ-like域内。SATB1的乙酰化氯化锂及其与CtBP1 ionomycin治疗破坏,导致目标基因表达增强。染色质免疫沉淀反应分析表明CtBP1的入住率和HDAC1逐渐减少和SATB1 PCAF的入住率提高结合位点在人类白介素2和鼠标原癌基因启动子。此外,基因表达分析研究使用的细胞表达SATB1和CtBP1沉默表示一般目标基因可能协调SATB1-CtBP1压抑的复杂。总的来说,这些结果提供一个机械的见解SATB1-CtBP1交互的角色在SATB1目标基因的镇压和脱抑制Wnt信号在T细胞。