频率选择fluoroquinolone-resistant淋病奈瑟氏菌的突变体接触gemifloxacin和其他四个喹诺酮类。

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Ruiz J, Jurado Garcia-Mendez E,马可·F, Aguilar L,吉梅内斯德安踏MT,维拉J

频率选择fluoroquinolone-resistant淋病奈瑟氏菌的突变体接触gemifloxacin和其他四个喹诺酮类。

J Antimicrob Chemother。2001年10月,48 (4):545 - 8。

PubMed ID

11581235 (在PubMed

]

文摘

我们研究了频率突变的淋球菌临床分离株(两个萘啶酸敏感和两个萘啶酸耐药),获得的突变体的稳定性,在三种不同浓度的五氟喹诺酮类原料药的存在。突变的频率很低的喹诺酮类。只有一个n .球菌突变,获得与trovafloxacin 4 x麦克风呈现稳定增长的麦克风喹诺酮,不是由于小说突变(s), gyrA和帕洛阿尔托研究中心的基因,虽然没有显示任何增加麦克风的其他喹诺酮类测试。总之,只有gemifloxacin喹诺酮耐药突变体没有得到测试。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Trovafloxacin	DNA拓扑异构酶4单元	蛋白质	流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)	是的	抑制剂	细节