WbpP的晶体结构,一个真正的UDP-N-acetylglucosamine 4-epimerase铜绿假单胞菌:底物特异性在udp-hexose 4-epimerases。
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西山贵子N, Creuzenet C,林JS, Berghuis
WbpP的晶体结构,一个真正的UDP-N-acetylglucosamine 4-epimerase铜绿假单胞菌:底物特异性在udp-hexose 4-epimerases。
生物化学杂志。2004年5月21日,279 (21):22635 - 42。Epub 2004 3月10。
- PubMed ID
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15016816 (在PubMed]
- 文摘
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脂多糖的O抗原革兰氏阴性细菌在bacterium-host交互中起着至关重要的作用,并对病原菌是一个主要的毒力因子。在铜绿假单胞菌血清型O6 o抗原生物合成的初始步骤之一是由糖差向异构酶催化,WbpP。WbpP属于UDP-hexose homo-dimer 4-epimerase酶和家族的存在。这种酶优先催化UDP-GlcNAc之间的转换和UDPGalNAc UDP-Glc UDP-Gal,使用NAD(+)作为辅助因子。WbpP的晶体结构复杂的代数余子式和UDP-Glc或UDP-GalNAc确定在2.5和2.1,分别代表真正的第一结构研究UDP-GlcNAc 4-epimerase。这些结构结合互补诱变研究表明WbpP底物特异性差的基础是柔软的溶剂的结果网络活性部位。允许这些信息综合分析序列之间的关系和底物特异性UDP-hexose 4-epimerases,使制定的共识序列预测的底物特异性UDP-hexose 4-epimerases有待生化特征。此外,检查表明,只要一个残留物可以规定底物特异性。尽管如此,系统发育分析表明这种底物特异性是一个进化和高度保守的财产在UDP-hexose 4-epimerases。