确定Prazosin、tamsulosin和KMD-3213与alpha(1)-adnergic子类型通过分子建模绑定

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石室M、Futabayashi Y、OhnokiT、AhmedM、M村松I、Nagatomo T

确定Prazosin、tamsulosin和KMD-3213与alpha(1)-adnergic子类型通过分子建模绑定

生活科学2002 Oct11.71(21):2531-41

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万事通

抽象性

此项调查评估选择型非选择型alpha(1)-antagricists使用分子建模对alpha(1)-adregtic受体子类型绑定中交互作用的重要性Alpha(1)-antorists本研究使用有prazosin、tamsulosin和KMD-3213Octane2工作站(Silcon图形系统)使用发现/深入二类软件(分子模拟公司)进行分子建模通过分子建模,建议这些药的可能绑定网站介于 Alpha(1)-AR子类3、4、5和6间razosin4-minio群集-1-nicrogen原子和二组甲安卓环Tamsulosin是ethanyan链、mexoxy环和benzene环的磺化氮交替使用TM3、TM4和TM5 alpha(1)-ARsKMD-3213中乙基amine链和该复合物Indoline氮矿有可能在TM3和TM5 Alpha(1)-ARs内部交互kMD-3213研究结果显示,prazosin在所有alpha(1)-AR子类中都拥有相似绑定网站,Tamsulosin则在更多网站与alpha(1D)子类比其他alpha(1)-AR子类互动kMD-3213为alpha(1A)-AR选择ligand,绑定数高于其他子类氨基酸接近外细胞循环这些发现与前文研究一致 敌国口袋绑定较高 接近外细胞表面 异同求解绑定

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药目标

药厂	目标	类型化	生物体	药理动作	动作
塔木洛信	Alpha-1B自动接收器	蛋白质	人类	未知数	敌国	细节
塔木洛信	Alpha-1D抗冲受体	蛋白质	人类	未知数	敌国	细节