的lantibiotic mersacidin抑制肽聚糖生物合成的转糖基作用。
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Brotz H, Bierbaum G,雷诺兹PE、Sahl HG
的lantibiotic mersacidin抑制肽聚糖生物合成的转糖基作用。
5月15日。1997欧元;246 (1):193 - 9。
- PubMed ID
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9210483 (在PubMed]
- 文摘
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的lantibiotic mersacidin之前已经报道过干扰细菌肽聚糖生物合成,[Brotz H。Bierbaum, G。马库斯,。莫利托,e . & Sahl H.-G。(1995)Antimicrob。代理Chemother。39岁,714 - 719]。在这里,我们专注于目标反应和描述一个mersacidin-induced UDP-N-acetylmuramoyl-pentapeptide积累,表明抑制肽聚糖合成后发生胞质前体的形成。体外研究涉及wall-membrane微粒的芽孢杆菌megaterium公里证明mersacidin并没有阻止脂类的合成II [undecaprenyl-diphosphoryl-N-acetylmuramoyl -(五肽)-N-ac表“性质”lglucosamine]但特别是随后的中间转化为聚合物的多糖链转糖基作用。比较与其他抑制剂的转糖基作用表明,mersacidin体外的有效浓度范围内的糖肽抗生素万古霉素,但2 - 3数量级高于竞争酶抑制剂moenomycin。类比的糖肤可能暗示一个交互与肽聚糖mersacidin前体而不是酶。然而,与万古霉素mersacidin抑制肽聚糖形成UDP-N-acetylmuramoyl-tripeptide和活跃对肠球菌都有效表达vanA抗性基因簇。这表明mersacidin不同的分子目标站点的万古霉素,两者之间不存在抗力移转抗生素。