氯化钾共转运蛋白在小鼠和人类精子体积调节中的作用。

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引用

李志强,杨志强,李志强

氯化钾共转运蛋白在小鼠和人类精子体积调节中的作用。

生物学报。2006 12月;75(6):853-8。Epub 2006年8月30日。

PubMed ID
16943364 (PubMed视图
摘要

精子在射精时需要进行调节体积减少(RVD),以抵消由于女性生殖道液体低渗而引起的肿胀。精子RVD的缺陷导致人类宫颈粘液穿透和小鼠子宫输卵管连接通道的失败。K/Cl共转运体(KCCs)在RVD中的作用是通过将小鼠附睾尾精子和人类射精精子孵育在培养基中,模拟存在KCC抑制剂的女性生殖道液体渗透性来研究的。流式细胞仪在孵育30至75分钟后,通过增加激光正向散射检测到100微米或以上速尿可引起小鼠精子肿胀。已知Bumetanide对KCCs的亲和力较低,在1 mM时有效,而10微米和20微米的特异性抑制剂DIOA(二氢茚基氧基烷酸)可增加细胞体积。这些药物剂量在人类精子中无效,然而,对奎宁有反应,证实了在控制条件下RVD的发生。在mRNA和蛋白水平上确定了所涉及的小鼠KCC亚型的分子身份。常规RT-PCR显示睾丸中存在Slc12a4 (KCC1)、Slc12a6 (KCC3)和Slc12a7 (KCC4)转录本,而rt -巢式PCR显示精子mRNA中存在后两种亚型。在这三种亚型中,只有SLC12A7 (KCC4)通过Western blotting在小鼠精子蛋白中检测到。因此,除了通过单独的K(+)和Cl(-)离子通道进行有机渗透流出和KCl释放外,SLC12A7还参与了小鼠精子RVD机制,而不是人类精子RVD机制。

引用本文的药物库数据

药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
氯化钾 溶质载体家族12个成员4 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
氯化钾 溶质载体家族12个成员6 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
氯化钾 溶质载体家族12成员7 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
药物转运蛋白
药物 转运体 种类 生物 药理作用 行动
氯化钾 溶质载体家族12个成员4 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
氯化钾 溶质载体家族12个成员6 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
氯化钾 溶质载体家族12成员7 蛋白质 人类
未知的
底物
细节