人肝羧酸酯酶cDNA的克隆与分析。
文章的细节
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引用
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里德尔斯PW,理查兹LJ,鲍尔斯先生,庞德SM
人肝羧酸酯酶cDNA的克隆与分析。
基因。1991 12月15日;108(2):289-92。
- PubMed ID
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1748313 (在PubMed]
- 摘要
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以兔和大鼠肝脏羧酸酯酶(CE)已知氨基酸(aa)序列为基础,利用合成的寡核苷酸(oligos),克隆出了一个人肝脏羧酸酯酶(CE)编码cDNA。寡核苷酸与编码肝脏CEs的DNA特异杂交。从多个cDNA文库中筛选得到的最长的cDNA编码约80%的蛋白质,翻译成与其他物种肝脏CEs序列高度相似的aa序列。与从人肝分离的mRNA杂交,该cDNA有一个约2.0 kb的单带,与它编码的一个小于68 kDa的蛋白质相一致。从许多人类肝脏中提取的DNA,用CE cDNA进行检测,得到了相同的杂交模式。与已发表的数据相比,这些模式比较复杂。