cDNA克隆人类的U1 snRNA-associated蛋白质:广泛的U1和U2 snRNP-specific蛋白质之间的同源性。
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Sillekens PT、Habets WJ太阳RP,范Venrooij WJ
cDNA克隆人类的U1 snRNA-associated蛋白质:广泛的U1和U2 snRNP-specific蛋白质之间的同源性。
EMBO j . 1987年12月1;6 (12):3841 - 8。
- PubMed ID
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2962859 (在PubMed]
- 文摘
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结缔组织疾病患者血清中通常包含抗体snRNA-associated蛋白质。使用这些血清免疫学检查人类λgt11表达载体cDNA文库,两个cDNA克隆U1 snRNP-specific蛋白质,称为λ农业和λHA-2孤立。单一的抗体,筛选了苷酶融合蛋白的克隆与U1 snRNP-specific反应抗原。克隆人的身份证实了体外混合翻译选定的信使rna。腺苷酸转录RNA污点分析显示一个约1.4 kb的人类细胞。cDNA 1.2 kb,隔离来自同一λgt11表达式库通过交叉融合λHA-2限制片段,覆盖完整的蛋白质编码序列,证明了在体外翻译的RNA转录合成互补。推导的氨基酸序列包含一个非常亲水区域,内部重复序列和一个地区RNP共识序列高度同源,似乎是常见的RNA结合蛋白。与最近克隆的序列比较U2 snRNP-specific B”蛋白质显示两个极其同源区域位于carboxy-terminal(86%)的同源性和伴部分(77%)的同源性的蛋白质。这种结构性的关系表明,蛋白A和B”,尽管位于不同snRNP粒子,可能有相同的功能。