特异性的核糖核蛋白交互由RNA折叠在复杂的配方。
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引用
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艾蓝跳频,Gubser CC、豪PW Nagai K,纽豪斯D, Varani G
特异性的核糖核蛋白交互由RNA折叠在复杂的配方。
自然。1996年4月18日,380 (6575):646 - 50。
- PubMed ID
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8602269 (在PubMed]
- 文摘
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许多蛋白质参与pre-mRNA处理包含一个或多个副本70 - 90 -氨基酸alphabeta模块称为核糖核蛋白域。RNA成熟取决于特定识别RNA核糖核蛋白的元素在pre-mRNAs和小核RNA。人类U1A蛋白质结合RNA发夹在拼接过程中,并调节自己的表达式绑定一个内部循环的3 '非翻译区pre-mRNA,防止聚腺苷酸化。在这里,我们报告的核磁共振结构复杂的监管元素之间的U1A (UTR)和3 '端非翻译区U1A rna结合蛋白域。特定的分子间的识别需要变量的交互循环的核糖核蛋白与RNA的结构良好的螺旋区域域。形成的复杂然后订单灵活的核糖核酸单链循环对蛋白质β褶板表面,和整理carboxy-terminal地区的蛋白质表面最大化互补性和官能团的认可。