nimesulide神经保护作用,选择性cox - 2抑制剂,对pentylenetetrazol (PTZ)小鼠全身化学引火物及相关生化参数。

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Kulkarni SK,迪尔Naidu PS

nimesulide神经保护作用,选择性cox - 2抑制剂,对pentylenetetrazol (PTZ)小鼠全身化学引火物及相关生化参数。

扣押。2007年12月,16 (8):691 - 7。Epub 2007 7月2。

PubMed ID

17604186 (在PubMed

]

文摘

大脑环氧合酶(COX),病原反应酶的前列腺素合成,迅速和瞬变引起抽搐在海马和皮层神经元。先前的研究已经探讨了萘普生的保护作用(无选择性的COX-inhibitor)或万络(选择性cox - 2抑制剂)对小鼠化学点火。在此背景下,本研究旨在探讨可能影响nimesulide(优惠cox - 2抑制剂)对pentylenetetrazol (PTZ)全身的火种在小鼠癫痫。胸腔内注入诱导火种,PTZ subconvulsive剂量(40毫克/公斤,i.p。)每隔一天15天。Nimesulide(订单)2.5或5毫克/公斤,是每天45分钟之前PTZ或车辆管理的挑战。引火物的强度评估后立即PTZ政府根据prevalidated评分量表。16日即24小时PTZ最后剂量后,动物被牺牲和各种生化参数评估在整个大脑。与正常对照组相比,小鼠PTZ-kindled拥有更高水平的丙二醛,亚硝酸盐,髓过氧化物酶,但低水平的减少谷胱甘肽在整个脑匀浆。慢性治疗nimesulide(订单)2.5或5毫克/公斤,15天显示在火种得分明显降低,有可能发挥作用在控制由于PTZ随行生化改变。这些结果表明,nimesulide优惠cox - 2抑制剂提供神经保护反对PTZ-induced火种在老鼠身上。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
安曲非宁	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
甲氧萘丙酸	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节