洛哌丁酰胺的结合位点:洛哌丁酰胺在人mu-和delta-阿片受体中的自动对接。
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di Bosco AM, Grieco P, Diurno MV, Campiglia P, Novellino E, Mazzoni O
洛哌丁酰胺的结合位点:洛哌丁酰胺在人mu-和delta-阿片受体中的自动对接。
化学与生物药物杂志2008年4月71(4):328-35。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2008.00637.x。Epub 2008年2月12日。
- PubMed ID
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18284554 (在PubMed］
- 摘要
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洛哌丁胺是哌啶类类似物，作为外周阿片受体的激动剂，与delta人阿片受体相比，克隆的mu人阿片受体表现出亲和力和选择性。本文描述了使用AutoDock对洛哌丁胺在人mu-和delta-阿片受体上的自动对接研究。虽然芳香哌啶部分的对接没有发现有意义的差异，但mu/delta选择性可以解释为两个苯基在受体的两个脂质袋中的不同容纳。