p38丝裂原活化蛋白激酶成员应激活化蛋白激酶-3 (SAPK3)的心脏表达和亚细胞定位。
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Court NW, dos Remedios CG, Cordell J, Bogoyevitch MA
p38丝裂原活化蛋白激酶成员应激活化蛋白激酶-3 (SAPK3)的心脏表达和亚细胞定位。
中华细胞医学杂志。2002;34(4):413- 426。
- PubMed ID
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11991731 (PubMed视图]
- 摘要
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尽管人们对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在心脏中的作用很感兴趣，但不同的MAPK异构体的作用一直相对不明确。p38 MAPK的第三种异构体，被称为应激活化蛋白激酶3 (SAPK3)， p38- γ或ERK6，先前已被证明在分子量和缺乏化合物SB203580的抑制方面与p38- α / β不同。我们通过免疫印迹分析、免疫荧光研究和从大鼠心脏cDNA表达文库中克隆SAPK3，制备了具有SAPK3特异性的单克隆抗体。通过免疫印迹，我们证实SAPK3在快速、慢速和混合纤维类型的小鼠骨骼肌中高表达，并且在心脏、肺、胸腺和睾丸中有显著表达。除了在正常心脏(人、小鼠、大鼠、狗和猪)中表达外，我们还在患病的人心脏以及对照组和增生性培养的新生大鼠心肌细胞中观察到恒定的表达。在培养心肌细胞免疫定位后，共聚焦显微镜显示点状，无核SAPK3染色。相比之下，p38- α / β染色呈非点状，分布在细胞质和细胞核中。虽然用Leptomycin B来阻止核输出过程可以提高心肌细胞核中p38- α / β染色的水平，但在这些条件下，SAPK3的定位没有明显变化。p38- α / β和SAPK3之间的这些差异可能反映了SAPK3的特殊功能，并强调了评估心脏中SAPK3上游激活因子和下游靶点的必要性。