失去p38gamma MAPK诱发多向性的有丝分裂缺陷和大量细胞死亡。
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Kukkonen-Macchi, Sicora O, Kaczynska K, Oetken-Lindholm C, Pouwels J,莱恩L,与乔丹
失去p38gamma MAPK诱发多向性的有丝分裂缺陷和大量细胞死亡。
J细胞科学。2011年1月15日,124 (Pt 2): 216 - 27所示。doi: 10.1242 / jcs.068254。Epub 2010年12月15日。
- PubMed ID
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21172807 (在PubMed]
- 文摘
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p38增殖蛋白激酶(p38 MAPK)的家庭,这是由四个蛋白亚型,p38alpha, p38beta, p38gamma p38delta,形成的一个关键MAPK通路。p38 MAPKs牵连在许多细胞过程包括炎症、分化、细胞生长、细胞周期和细胞死亡。p38 MAPKs在有丝分裂的功能入口已经很成熟,但它们在有丝分裂过程中的作用仍有争议。我们确定p38gamma MAPK的调制器有丝分裂进程和有丝分裂细胞死亡。在海拉细胞,失去p38gamma导致多极纺锤体的形成和染色体错位,产生一个瞬态阶段逮捕。大多数p38gamma-depleted细胞死亡后不久在有丝分裂逮捕或异常退出有丝分裂期。我们在着丝粒表明p38 MAPKs被激活,在有丝分裂纺锤体两极激酶(s)稳定绑定到这些结构。最后,p38gamma需要正常的着丝粒的本地化polo-like激酶1 (Plk1),这有助于p38 MAPK通路的活性。我们的数据表明有丝分裂调控和p38 MAPK通路之间的联系,在p38gamma防止染色体不稳定和支持有丝分裂细胞的可行性。