人类脱氧胞苷激酶cDNA克隆和表达。
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Chottiner如Shewach DS,达塔NS, Ashcraft E,格里宾D,金斯伯格D,福克斯IH米切尔BS
人类脱氧胞苷激酶cDNA克隆和表达。
《美国国家科学院刊S a . 1991年2月15日,88 (4):1531 - 5。
- PubMed ID
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1996353 (在PubMed]
- 文摘
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脱氧胞苷激酶(dCyd)需要几个脱氧核苷的磷酸化和某些广泛采用的核苷类似物抗病毒药物和化疗药物。详细分析这种酶是有限的,然而,通过低丰度和不稳定。使用基于主要氨基酸序列的寡核苷酸来源于纯化dCyd激酶,我们筛选T-lymphoblast cDNA库和确认30.5 -kda cDNA序列编码蛋白质的纯化蛋白的亚基分子质量。互补脱氧核糖核酸在大肠杆菌的表达导致增加40倍dCyd激酶活性控制水平。在dCyd kinase-deficient鼠L细胞,转染哺乳动物表达载体与dCyd激酶cDNA产生一个400倍增加控制权dCyd磷酸化的活动。表示酶有明显的1.0公里的microM dCyd也是磷酸化的墙裙和dGuo的能力。北部污点分析揭示了一个2.8千碱基mRNA表达T淋巴母在5 - 10倍高于B淋巴母,和减少dCyd激酶mRNA水平存在于T-lymphoblast细胞株抗arabinofuranosylcytosine和双脱氧胞苷。这些发现文档这cDNA编码T-lymphoblast dCyd激酶的磷酸化负责墙裙和dGuo dCyd arabinofuranosylcytosine。