滥交的易位在多发性骨髓瘤免疫球蛋白重链开关区域。
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布莱特Bergsagel PL, Chesi M,纳尔迪尼E,洛杉矶,科比SL,屈尔WM
滥交的易位在多发性骨髓瘤免疫球蛋白重链开关区域。
《美国国家科学院刊S a . 1996年11月26日,93 (24):13931 - 6。
- PubMed ID
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8943038 (在PubMed]
- 文摘
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在多发性骨髓瘤,karyotopic 14问易位已确定在一个变量频率在不同的研究中(10 - 60%)。在大多数情况下,合作伙伴染色体尚未确定(q + 14日),在剩余的情况下,一系列不同的染色体伙伴被牵连,有11个最常见的问题。我们开发了一个全面的印迹分析识别和区分不同的免疫球蛋白重链(本)开关重组事件。非法开关重组片段(定义为包含序列从只有一个开关地区)潜在的易位事件标记为本开关区域和被确定在15 21骨髓瘤细胞系,包括七个八个染色体组型线没有检测到14问易位。进一步从所有九线或肿瘤样本分析,克隆非法开关重组片段被证实是本开关易位断点。在三种情况下,易位断点被证明存在于原发肿瘤。这些易位断点涉及6个染色体位点:4 p16.3(两条线和一个肿瘤);6;8 q24.13;11 q13.3(三线); 16q23.1; and 21q22.1. We suggest that translocations into the IgH locus (i) are frequent (karyotypic 14q32 translocations and/or illegitimate switch recombination fragments are present in primary tumor samples and in 19 of 21 lines that we have analyzed); (ii) occur mainly in switch regions; and (iii) involve a diverse but nonrandom array (i.e., frequently 11q13 or 4p16) of chromosomal partners. This appears to be the most frequent genetic abnormality in multiple myeloma.