HIV Env-mediated聚变反应。
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Gallo SA,芬尼根厘米,维亚德M·雷维夫Y,季米特洛夫,Rawat党卫军,宫殿,Durell年代,Blumenthal R
HIV Env-mediated聚变反应。
Biochim Biophys学报。2003年7月11日,1614 (1):36-50。
- PubMed ID
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12873764 (在PubMed]
- 文摘
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目前的HIV病毒进入的一般模型包括三聚物的病毒包膜糖蛋白的绑定/ gp41 gp120 CD4和趋化因子受体CXCR4或细胞表面受体CCR5,触发信封蛋白质构象的变化。然后Gp120 gp41分离,允许插入到目标的融合肽膜和pre-hairpin ectodomain的配置形式。c端七个重复区域和亮氨酸、异亮氨酸拉链区域然后形成耐热性的six-helix卷曲螺旋,使细胞膜合并和最终的融合。这个模型需要更新,已经有大量的数据产生在过去几年关于艾滋病的条目,包括靶细胞依赖性,融合动力学数据和构象的中间体。一个更完整的模型必须包括膜microdomains的参与、肌动蛋白聚合,鞘糖脂,可能CD4和趋化因子信号输入。此外,动力学实验中融合抑制剂的加入了一些病原的步骤在这个过程中,添加一个时间组件模型。回顾这些数据,可能需要一个更新版本的原始模型。