男性heroin-dependent志愿者Buprenorphine-induced mu-opioid受体的变化可用性:一项初步研究。

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Zubieta J, Greenwald可Lombardi U,伍兹JH Kilbourn先生,朱厄特DM, Koeppe RA,舒斯特尔CR,约翰逊CE

男性heroin-dependent志愿者Buprenorphine-induced mu-opioid受体的变化可用性:一项初步研究。

神经精神药理学。2000年9月,23 (3):326 - 34。

PubMed ID

10942856 (在PubMed

]

文摘

阿片类药物治疗的原则是高药物剂量应该占领略微更多阿片受体调节海洛因的效果。在这个初步研究我们检查体内μ阿片受体(muOR)绑定在三个健康opioid-dependent志愿者在维护2日和16毫克舌下丁丙诺啡(BUP)液体,解毒后(0 mg)在双盲,安慰剂对照条件,一旦匹配控制。绑定与muOR-selective措施获得放射性配体(11 c)卡芬太尼(CFN)和宠物4小时后BUP管理。BUP诱导剂量依赖性降低muOR可用性、36 - 50% 2毫克,79 - 95% 16毫克相对于安慰剂。海洛因滥用者也更muOR绑定inferofrontal皮质和前扣带地区的潜力在安慰剂相比,匹配控制。进一步的研究是必要的检查muOR可用性的关系与BUP治疗行为,和增加的临床意义muOR绑定在撤军。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
丁丙诺啡	Mu-type阿片受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节