DC-SIGN、C1q gC1qR形成三分子受体表面的复杂monocyte-derived不成熟的树突细胞。
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Hosszu KK,瓦伦蒂诺Vinayagasundaram U, Vinayagasundaram R,乔伊斯MG,霁Y, Peerschke EI, Ghebrehiwet B
DC-SIGN、C1q gC1qR形成三分子受体表面的复杂monocyte-derived不成熟的树突细胞。
血。2012年8月9日,120 (6):1228 - 36。doi: 10.1182 / - 2011 - 07 - 369728血。Epub 2012年6月13日。
- PubMed ID
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22700724 (在PubMed]
- 文摘
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C1q调节细胞的分化和功能致力于monocyte-derived树突状细胞(DC)的血统。因为2 C1q受体发现直流surface-gC1qR和cC1qR-lack直接通道进入细胞内的元素,我们假定受体与跨膜伙伴必须形成复合物。在目前的研究中,我们表明,DC-SIGN DCs c型凝集素表达,直接向C1q结合,评估ELISA、流式细胞术和免疫沉淀反应实验。表面等离子体共振分析显示交互具体,完整C1q和DC-SIGN C1q绑定的球状部分。而免疫球蛋白显著减少这个绑定,Arg C1q-A链的残留物(162 - 163),被认为有助于C1q-IgG交互,不需要C1q DC-SIGN绑定。绑定在缺席的情况下显著降低Ca(2 +)和预培养的DC-SIGN甘露聚糖,这表明C1q结合在其主要DC-SIGN Ca(2 +)绑定的口袋,为甘露糖残基增加了亲和力。Antigen-capture ELISA和免疫荧光显微镜显示C1q gC1qR副血液直流DC-SIGN前兆和不成熟的DC。本研究的结果表明,C1q / gC1qR可能调节DC分化和功能通过DC-SIGN-mediated感应信号通路。