神经肌肉阻滞药物的临床药代动力学。
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阿格斯顿，范登布罗姆RH，维尔达JM
神经肌肉阻滞药物的临床药代动力学。
临床药典，1992 Feb;22(2):94-115。
- PubMed ID
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1551294 (PubMed视图］
- 摘要
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神经肌肉阻滞剂提供肌肉放松的各种各样的外科手术与轻平面的全身麻醉。除了对麻醉和外科的发展产生重大影响外，这些药物在阐明神经肌肉传递的生理和药理学调节以及神经肌肉连接的形态功能组织方面继续发挥重要作用。在麻醉的日常实践中，肌肉松弛剂被认为是具有可预测的、直接的药理作用的安全药物。然而，使用松弛剂构成了对呼吸的故意侵犯，呼吸是最重要的生理机制之一。这类药物的药代动力学行为受年龄或麻醉药物的影响很小;然而，肝脏或肾脏疾病可深刻改变其排泄模式，导致神经肌肉阻滞持续时间延长。生物转化在完全消除最近引入的化合物方面起着重要作用。因此，了解这类药物的处置药代动力学、排泄和生物转化是其在各种外科手术中合理选择的必要条件。在这篇综述中，简要总结了已知的标准化合物的药代动力学(1980年以前介绍的)，并更详细地讨论了维库溴铵、罗库溴铵、pipecuronium(类固醇药物)和阿曲库铵、米vacurium、doxacurium(苄基异喹啉酯)的开发所产生的新信息。
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