调制的去甲肾上腺素释放人类心房附件孤立。
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Abadie C, Foucart年代,页面P, Nadeau R
调制的去甲肾上腺素释放人类心房附件孤立。
J Auton Nerv系统。1996年12月14日,61 (3):269 - 76。
- PubMed ID
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8988485 (在PubMed]
- 文摘
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Prejunctional调制的去甲肾上腺素释放各种实验制剂已被广泛的研究。然而,prejunctional去甲肾上腺素释放的存在和重要性调制在人类心脏组织尚不清楚。在这项研究中,我们已经使用过冷人权心房附件切除的患者接受心脏直视手术。组织被切成六块和孵化[3 h]去甲肾上腺素(4 microCi /毫升。0.2 microM)为30分钟37度c组织被插入到suprafusion系统和洗75分钟Krebs-Henseleit解决方案的速度0.4 ml / min。实验协议字段由一个点灌注期间刺激(2毫秒脉冲,60年代。50 mA, 5赫兹)是10点45分钟。电极刺激诱发的外流的影响药物的放射性物质是由将其添加第二个刺激前20分钟。每个实验进行了有或没有去郁敏(1 microM)研究的影响再摄取封锁。非诺特罗(1 - 1000 nM),β2-adrenoceptor受体激动剂,血管紧张素ⅱ(1 - 1000 nM)显著增加去甲肾上腺素释放浓度的方式。管理arecaidine炔丙基酯(0.03 3 microM),非特异性毒蕈碱的受体激动剂,和propylnorapomorphine (0.1 nM-1 microM), DA2-dopaminergic受体激动剂,产生的浓度抑制电极刺激诱发的流出的放射性物质。阿尔法2-adrenoceptor兴奋剂,oxymetazoline (1 microM)抑制去甲肾上腺素释放刺激2赫兹的频率,但不是在5和10赫兹。 The alpha 2-adrenoceptor antagonist, idazoxan (1 microM), significantly increased the release of noradrenaline at 2 and 5 Hz but not at 10 Hz. The results obtained in the present study demonstrated the presence of the facilitatory beta 2-adrenoceptor and angiotensin II receptor as well as the presence of inhibitory alpha 2-adrenoceptor, muscarinic and DA2-dopamine receptors in the human atrial appendage.