相互作用的局部麻醉药物SH-SY5Y人类神经母细胞瘤细胞的内源性去甲肾上腺素转运体。

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阿切森R,乔伊斯π,马库斯RJ,霍夫曼,Rowbotham DJ,兰伯特DG

相互作用的局部麻醉药物SH-SY5Y人类神经母细胞瘤细胞的内源性去甲肾上腺素转运体。

>。2001年6月15日,305 (3):161 - 4。

PubMed ID

11403930 (在PubMed

]

文摘

使用静脉注射胍乙啶治疗复杂区域疼痛综合征类型我是变量的有效性。胍乙啶注入是痛苦的,所以局部麻醉是流行性流感减毒活疫苗。我们假设局部麻醉抑制吸收胍乙啶,因此降低其疗效。在这项研究中,我们审查的影响范围的局部麻醉药物的吸收[3 h]去甲肾上腺素([3 h] NE)胍乙啶(作为代理)的绑定[3 h] nisoxetine NE运输车的培养SH-SY5Y人类神经母细胞瘤细胞。所有局部麻醉药物抑制不吸收等级次序可卡因>丁卡因>普鲁卡因(酯),dibucaine > bupivacaine >丙胺卡因>利多卡因(酰胺)。除了所有麻醉代理取代[3 h] nisoxetine等级次序的可卡因>丁卡因> dibucaine > >普鲁卡因丙胺卡因> bupivacaine >利多卡因。之间存在着正相关[3 h]不吸收和[3 h] nisoxetine绑定。我们的数据表明,当局部麻醉和胍乙啶流行性流感减毒活疫苗前可能减少后者的吸收,从而减少胍乙啶的临床疗效。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
胍乙啶	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	诱导物	细节