手术后的辅助化疗的II期乳腺癌有或没有交叉non-cross-resistant方案:癌症和白血病B组的研究。

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手术后的辅助化疗的II期乳腺癌有或没有交叉non-cross-resistant方案:癌症和白血病B组的研究。

J肿瘤防治杂志。1996;14 (5):1589 - 98。

PubMed ID

8622076 (在PubMed

]

文摘

目的:比较两个环磷酰胺、甲氨蝶呤,氟尿嘧啶,长春新碱,和强的松(CMFVP)方案doxorubicin-based方案——长春花碱、阿霉素、噻替派,Halotestin (Upjohn,卡拉马祖,MI)(科)——在II期node-positive乳腺癌患者。方法:对九百四十五名妇女的CMFVP感应课程为期六周。然后他们被随机分配接受两种整合CMFVP方案:六周课程或课程2周。再次CMFVP整合完成后,病人被随机继续CMFVP方案或接受六科莱尔剂量的升级。结果:所有患者,平均随访时间为11.5年,没有统计上的显著差异之间的无病生存期(DFS)两个CMFVP整合方案。VATH强化治疗统计上显著优于CMFVP DFS (P = .0040)。患者一到三个节点,目前科和CMFVP之间无显著差异;然而,其中有四个或更多积极的淋巴结,支持科有显著差异(P = .0037)。也有改善与科的整体存活率(P = .043;中位数,v > 14年10年)。 This difference is also statistically significant in patients with four or more involved lymph nodes, among postmenopausal patients, and among postmenopausal estrogen receptor-positive patients. CONCLUSION: Chemotherapy with crossover to escalating doses of VATH following CMFVP was well tolerated and effective. Inauguration of VATH as a treatment intensification at the eighth month produced a major increase in relapse-free and overall survival. The observation that sensitivity to VATH is retained so long after mastectomy raises questions about the proper duration of adjuvant chemotherapy and lends support to further investigation of cross-over designs in future trials to postoperative adjuvant chemotherapy regimens.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Fluoxymesterone	雌激素受体α	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节