角色的Arg100和Arg264项圈藻PCC 7119 ferredoxin-NADP +还原酶最佳NADP +绑定和电子转移
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Martinez-Julvez M, Hermoso J,赫尔利JK,市长T, Sanz-Aparicio J, Tollin G, Gomez-Moreno C,麦地那M
角色的Arg100和Arg264项圈藻PCC 7119 ferredoxin-NADP +还原酶最佳NADP +绑定和电子转移
生物化学,1998年12月22日,37 (51):17680 - 91。
- PubMed ID
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9922134 (在PubMed]
- 文摘
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先前的研究和晶体结构的项圈藻PCC 7119 FNR表明Arg100的侧链和Arg264可能直接参与适当的辅酶ii + / NADPH定位为一个有效的电子转换反应。蛋白质工程Arg100和Arg264从7119年项圈藻PCC FNR进行了调查他们的角色在复杂地层和电子转移NADP +和铁氧还蛋白/ flavodoxinArg100被替换为一个丙氨酸,这消除了正电荷,长侧链,以及形成氢键的能力,而电荷逆转突变已经在Arg264取代谷氨酸。结果与各种光谱技术表明,突变蛋白正确折叠和重要的蛋白质结构重组并没有发生。突变体都活动特点是稳态以及快速瞬态动力学技术,三维结构的Arg264Glu FNR已经解决。结果报道在此揭示重要概念FNR和基质之间的相互作用的信息。的重要作用被证实长,Arg100带正电的侧链。研究Arg264Glu FNR变异表明,Arg264为烟酰胺侧链不是重要取向或烟酰胺与异咯嗪时尚一半的交互。然而,这种变异显示改变行为的交互和电子传递蛋白伙伴,铁氧还蛋白和flavodoxin。