微分的影响5 - (1 a)受体刺激多巴胺受体介导异常不自主运动和旋转hemiparkinsonian鼠。
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迪普雷KB, Eskow KL, Negron G,主教C
微分的影响5 - (1 a)受体刺激多巴胺受体介导异常不自主运动和旋转hemiparkinsonian鼠。
大脑研究》2007年7月16日,1158:135-43。2007年5月8日Epub。
- PubMed ID
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17553470 (在PubMed]
- 文摘
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血清素1受体(5 - (1 a) R)受体激动剂已成为宝贵的补充左旋多巴治疗,证明他们可以减少副作用,增强运动机能在帕金森病(PD)动物模型和人类PD患者。这些受体作用的确切机制仍然未知,有限的信息5 - (1 a) R刺激影响纹状体多巴胺(DA) D1受体(D1R)和D2受体(D2R)函数。目前的研究调查了影响5 - (1)R刺激DA受体介导的行为。男性Sprague-Dawley老鼠被单边呈现hemiparkinsonian 6-OHDA病变和影射D1R兴奋剂SKF81297(0.8毫克/公斤,i.p。)为了使敏感DA受体。在课程中使用随机设计,老鼠收到第一次注射:车辆(dH (2) O)或5 - (1)R受体激动剂+ / 8-oh-dpat(0.1或1.0毫克/公斤,i.p。),紧随其后的是第二次注射:车辆(二甲亚砜)、D1R激动剂SKF81297(0.8毫克/公斤,i.p。), D2R激动剂quinpirole(0.2毫克/公斤,i.p。),或左旋多巴(12毫克/公斤+ benserazide 15毫克/公斤,i.p)。在测试的日子里,老鼠监控2 h一段紧接第二注入异常不自主运动(目标),类似于帕金森病运动障碍观察患者和侧旋转。目前的研究结果表明,5 - (1)R D1R引起的刺激减少目标,D2R和左旋多巴管理局对DA receptor-dependent agonist-induced旋转,而其影响表明直接5 - (1)R和DA受体的相互作用可能导致的独特形象5 - (1 a) R受体激动剂改善PD治疗。