非典型抗精神病药物的代谢:参与细胞色素p450酶的药物之间的相互作用和相关性。
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贝克Urichuk L, TI之前,Dursun年代,G
非典型抗精神病药物的代谢:参与细胞色素p450酶的药物之间的相互作用和相关性。
咕咕叫药物金属底座。2008年6月;9 (5):410 - 8。
- PubMed ID
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18537577 (在PubMed]
- 文摘
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细胞色素P450 (CYP)的参与酶代谢的非典型抗精神病药物氯氮平(第二代),利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮,阿立哌唑,醇和四种paliperidone和审查,这种代谢药物之间的相互作用的可能相关性进行了探讨。氯氮平的主要代谢是CYP1A2,额外贡献CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。利培酮的主要代谢是CYP2D6 CYP3A4和一定程度上的;利培酮的9-hydroxy代谢物(paliperidone)现在市场定位为抗精神病的。奥氮平的主要代谢是直接glucuronidation CYP1A2和CYP2D6在较小程度上的CYP3A4。喹硫平是由CYP3A4代谢,齐拉西酮,虽然在后一种情况下醛氧化酶酶负责大部分的新陈代谢。CYP2D6在阿立哌唑的新陈代谢和CYP3A4重要,醇和四种paliperidone CYP-catalyzed代谢和似乎是次要的。在一般的临床剂量,这些药物似乎不影响明显其他coadministered药物的代谢。然而,如上所示,非典型抗精神病药物的几个由CYP酶代谢,和医生应该意识到coadministered药物可以抑制或诱导这些CYP酶;这样的例子可能的相互作用提出了审查。
DrugBank数据引用了这篇文章
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 卡马西平 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 帕罗西汀 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 喹硫平 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物细节 利培酮 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
