DRD2效应、5-HT2A和COMT基因在抗精神病药物利培酮反应。

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我去地狱谷野生猴园Y,岩田聪N,铃木T, Kitajima T, Ikeda M, Ozaki N

DRD2效应、5-HT2A和COMT基因在抗精神病药物利培酮反应。

药物基因组学j . 2003; 3 (6): 356 - 61。

PubMed ID

14610521 (在PubMed

]

文摘

利培酮是一种广泛使用非典型抗精神病药物与某些优势典型抗精神病药物。虽然变化与利培酮治疗的疗效观察,没有具体的可预测的标志已被确认的。73年,日本精神分裂症患者利培酮为8周,并使用积极的临床症状进行评估和阴性症状量表(PANSS)。六个候选人多态性(HTR2A -1438 g > A, 102 t > C, H452Y;-141年DRD2 delc聚合我;COMT V158M)基因分型。diplotype配置为每个单独的最大似然估计的方法。多元线性回归分析是用来分析这些单/基因型的影响对PANSS量表性能和其他预后因素。调整后的危险变量的影响,HTR2A diplotype COMT基因型,以及其他潜在的预后因素,没有显著影响的临床表现。一个DRD2单体型往往与更好的临床表现。 Compared with patients who had Ins-A2/Ins-A2 diplotype (n=25), PANSS total scores of patients with Ins-A2/Del-A1 diplotype (n=10) showed 40% greater improvement (P=0.03). The PANSS total scores of patients with HTR2A A-T/A-T diplotype (n=22) tended to show 15% worse improvement compared with A-T/G-C diplotype (n=33) (P=0.06). These results should be treated with caution because of limitations due to small sample size, heterogeneity of patients with respect to past antipsychotic use history, and no correction for multiple corrections. However, the present findings generate important hypotheses in a sample of Japanese schizophrenia patients that may lay the foundation for future pharmacogenomics investigations in other populations.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

利培酮