多西他赛的发展先进的非小细胞肺癌。

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Belani CP的时候J

多西他赛的发展先进的非小细胞肺癌。

肺癌。2004年12月,46增刊2:S3-11。

PubMed ID

15698529 (在PubMed

]

文摘

多西他赛、半合成紫杉烷最初开发用于治疗乳腺癌,肺癌有高度的活动。虽然行动的机制的紫杉烷多烯紫杉醇和紫杉醇是相同的,多西他赛几乎高出两个目标站点的亲和力,β微管蛋白。在临床试验中,个体先前接受紫杉醇受益于多西他赛。多西他赛的标准护理二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是有效的,单独和组合,在一线治疗晚期非小细胞肺癌。标准的一线治疗转移性非小细胞肺癌的铂紧身上衣的第三代化疗药物,多西他赛、紫杉醇、吉西他滨或vinorelbine。这些对比提供了类似的治疗中获益。第三阶段研究比较docetaxel-cisplatin和docetaxel-carboplatin vinorelbine-cisplatin,两组患者一直改善全球患者生命质量而vinorelbine-cisplatin紧身上衣。这个具有里程碑意义的研究导致了食品和药物管理局(FDA)批准cisplatin-docetaxel治疗晚期非小细胞肺癌。发布的紧身衣等docetaxel-gemcitabine也证明了有效性和安全性。多西他赛经历了广泛的评估和是唯一代理批准用于一线和二线治疗晚期非小细胞肺癌。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
多烯紫杉醇	微管蛋白beta 1链	蛋白质	人类	是的	不可用	细节