智利临床分离幽门螺杆菌的四环素耐药情况。

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托莱多H，洛佩兹-索利斯R

智利临床分离幽门螺杆菌的四环素耐药情况。

《抗菌化学杂志》2010年3月;65(3):470-3。doi: 10.1093 /江淮/ dkp457。Epub 2009 12月24日。

PubMed ID

20035020 (PubMed视图

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摘要

目的:由于幽门螺杆菌对四环素的高水平耐药与16S rRNA基因rRNA /B中的AGA926-928- >TTC替代有关，本研究的目的是使用最近报道的分子检测方法筛选从智利圣地亚哥获得的幽门螺杆菌临床分离株的四环素耐药。方法:使用HinfI对幽门螺杆菌16S rRNA基因rRNA /B保守的535 bp区域(核苷酸710和1245之间)进行pcr -限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测，然后对从临床分离的四环素耐药幽门螺杆菌中获得的同一片段进行DNA测序。结果:PCR-RFLP检测显示耐四环素幽门螺旋杆菌分离株缺乏AGA926-928—>TTC取代。相比之下，对11株耐四环素幽门螺杆菌智利临床分离株535 bp PCR片段的DNA测序显示，低水平的四环素耐药与两个16S rRNA基因的1 bp (A928C)或2 bp (AG926-927- >GT和/或A926G/A928C)取代有关。结论:单独采用PCR-RFLP (HinfI)法检测智利临床分离的幽门螺杆菌四环素耐药不可靠。为此，必须对535 bp PCR片段进行测序。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Clomocycline	16S核糖体RNA	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	没有	抑制剂	细节