新型16S rRNA甲基化酶RmtD和金属- β -内酰胺酶SPM-1在巴西的泛耐铜绿假单胞菌分离物中的联合生产。
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Doi Y, de Oliveira Garcia D, Adams J, Paterson DL
新型16S rRNA甲基化酶RmtD和金属- β -内酰胺酶SPM-1在巴西的泛耐铜绿假单胞菌分离物中的联合生产。
《Chemother》，2007年3月;51(3):852-6。Epub 2006 12月11日。
- PubMed ID
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17158944 (PubMed视图］
- 摘要
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铜绿假单胞菌的严重感染通常用-内酰胺抗菌药物和氨基糖苷的联合治疗。铜绿假单胞菌PA0905株于2005年从巴西的一名住院病人身上分离出来。它表现出泛耐表型，包括对β -内酰胺类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物的耐药性。β -内酰胺抗性是通过产生金属β -内酰胺酶SPM-1而获得的。当用半合成氨基糖苷阿贝卡星进行圆盘扩散试验时，没有观察到抑制区，这引起了对16S rRNA甲基化酶产生的怀疑。随后的克隆实验揭示了一种新的16S rRNA甲基化酶RmtD的存在，它解释了对所有4,6-二取代脱氧链霉素氨基糖苷(如阿米卡星、妥布霉素和庆大霉素)的高水平抗性。RmtD与RmtA具有中等程度的同一性，RmtA是另一种16S rRNA甲基化酶，最初于2003年在日本报道发生在铜绿假单胞菌中。这是在南美洲首次发现由16S rRNA甲基化酶介导的氨基糖苷类耐药。这也是第一份记录金属- β -内酰胺酶和16S rRNA甲基化酶联合生产的报告，这种组合将严重损害受感染患者的治疗选择。