指导选择和适当的使用大环内酯类的皮肤感染。

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Parsad D, Pandhi R,多格拉人

指导选择和适当的使用大环内酯类的皮肤感染。

是中国新药杂志。2003;4 (6):389 - 97。

PubMed ID

12762831 (在PubMed

]

文摘

皮肤科医生必须意识到抗菌药物的不良反应以及各种药物的相互作用,可能会影响药物的选择以及具体药物时间表。现代抗菌药物的发展改善了皮肤的细菌感染的治疗。大环内酯物抗菌药物仍然是一个重要的治疗类药物与现有的各种皮肤感染的效果。所有的大环内酯类抑制蛋白质合成可逆地绑定到23 s核糖体RNA在50 s亚基。红霉素,大环内酯物抗菌药物的原型,是分离出菌株的代谢产物的链霉菌属erytherus在1952年。最初,介绍了红霉素,青霉素的替代品,因为它对革兰氏阳性微生物的活动。大量研究证明了红霉素的疗效和安全性的各种传染病。不幸的是,红霉素与许多缺点包括窄范围的活动,不宜药代动力学性质,胃肠耐受性差,和大量的药物之间的相互作用。新一代大环内酯类开发来解决这些限制。阿奇霉素和克拉霉素的药物代谢动力学情况允许短计划给因为长期的组织水平。 The efficacy of azithromycin for the treatment of skin and soft tissue infections in adults and children is well established. The unique pharmakinetics of azithromycin makes it a suitable agent for the treatment of acne. Clarithromycin represents a clear advance in the macrolide management of patients with leprosy and skin infections with atypical mycobacteria. Dirithromycin and roxithromycin display no clinical or bacteriological adcantage over erythromycin despite a superior pharmacokinetic profile. An area of concern is the increasing macrolide resistance that is being reported with some of the common pathogens which may limit the clinical usefulness of this class of antimicrobial agents in future.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dirithromycin	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节