大环内酯物比较抗生素。

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威廉姆斯JD障碍

大环内酯物比较抗生素。

J Antimicrob Chemother。1993年3月31日5 C: 11-26。

PubMed ID

8478301 (在PubMed

]

文摘

大环内酯类自1950年代初以来一直在使用。近年来新开发了大环内酯类,试图克服与红霉素有关的问题。一般他们都相当类似的体外活性,尽管阿奇霉素优越的活动对流感嗜血杆菌和革兰氏阴性细菌。克拉霉素显示优越的体外活性攻击军团种虫害和肺炎衣原体的模式菌株。大环内酯类生产许多解释问题,药理学和大环内酯类显示标记他们的药代动力学参数的变化,组织亲和力和胞内渗透。新型大环内酯类,如克拉霉素,罗dirithromycin和阿奇霉素只需要一天一次或两次,这可能会提高病人的依从性。一些客观的副作用研究已经进行更新的大环内酯类。临床疗效研究对阐明复杂的药理学的意义至关重要的大环内酯类。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dirithromycin	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节