影响Y265F突变的transamination-based环丝氨酸丙氨酸消旋酶的失活。
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芬恩的TD, Holyoak T,印章GF,吊环D
影响Y265F突变的transamination-based环丝氨酸丙氨酸消旋酶的失活。
生物化学。2005年4月12日,44(14):5317 - 27所示。
- PubMed ID
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15807525 (在PubMed]
- 文摘
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要求d-alanine细菌细胞壁的肽聚糖层部分履行丙氨酸消旋酶(EC 5.1.1.1),一个5 '磷酸吡哆醛(PLP)资助建设酶。酶利用两个反平行的基地集中在C(α)位置和面向垂直领导,环促进丙氨酸对映体的平衡。了解这两个基地系统是利用和控制产量反应特异性,因此也是一个潜在的设计意味着抗生素。环丝氨酸是已知丙氨酸消旋酶自杀衬底,尽管其失活机理是基于化学转氨酶。这里我们描述Y265F突变的影响(Tyr265充当催化基地l-isomer)环丝氨酸杆菌stearothermophilus丙氨酸消旋酶的失活。Y265F突变降低1600倍(渡边,外消旋化活动。Yoshimura, T。劳斯,B。,江崎,n . j .。126(1999) 781 - 786年)和异恶唑的只会形成最终产品(转氨酶通路的结果)d-cycloserine的情况下,使用野生型酶与结果。l-Cycloserine,另一方面,利用大量的替代途径没有Y265,强调的重要性Y265失活和外消旋化途径。结合动力学失活,这些结果显示角色的两个催化外消旋化基地和失活,以及Y265的重要性”转向“化学喜欢一个途径。