国际病例对照研究谷胱甘肽转移酶和功能相关的多态性和主要成人脑瘤的风险。

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Schwartzbaum是的,Ahlbom,朗恩,Warholm M, Rannug,奥维宁的,受到克里斯滕森HC, Henriksson R,约翰森C, Lindholm C, B白垩土,Salminen T,舒梅克MJ, Swerdlow AJ, Feychting M

国际病例对照研究谷胱甘肽转移酶和功能相关的多态性和主要成人脑瘤的风险。

癌症增加生物标记上一页。2007年3月,16 (3):559 - 65。

PubMed ID

17372252 (在PubMed

]

文摘

背景:谷胱甘肽转移酶(GST)解毒环境和内源性化合物和蛋白质水平的两个多态销售税,GSTM3 GSTP1,富含大脑。先前的研究GSTM3 GSTP1多态性和成人脑瘤的风险已经产生了不一致的结果,而-63年GSTM3变体是新发现的,因此,还没有在这个背景下研究。因此我们检查了-63年GSTM3之间的关联,GSTM3 * / * B, GSTP1 105, GSTP1 114个变异和成人脑瘤风险和这些多态性的影响之间的相互作用与吸烟。此外,酶NQO1和CYP1A1改变对氧化脑损伤的易感性。因为先前的证据较少NQO1、CYP1A1、GSTM1基因,和GSTT1变异,我们限制这些变异小初步研究分析。方法:我们收集的DNA基因分型的国际以人群为基础的病例对照研究725例胶质瘤病例,329例胶质母细胞瘤的病例,546例脑膜瘤病例和1612例对照。研究参与者的居民瑞典、英格兰东南部、丹麦和芬兰。结果:我们发现GSTM3之间没有关联,GSTP1, NQO1、CYP1A1、GSTM1基因,或者GSTT1多态性和成人脑瘤风险可能除了g c之间的弱协会(Val-Ala) GSTP1 105/114单体型和神经胶质瘤(比值比(或),0.73;95%置信区间(95% CI), 0.54, 0.99),也没有一个相互作用的影响GSTM3 GSTP1多态性和吸烟。结论:总的来说,我们发现没有强有力的证据之间的关联销售税或相关酶多态性和成人脑瘤的风险。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷胱甘肽	谷胱甘肽S-transferaseμ1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
谷胱甘肽	谷胱甘肽S-transferaseμ3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
谷胱甘肽	谷胱甘肽S-transferaseθ1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节