异构的表达和多态基因型的谷胱甘肽S-transferases人类肺。

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史密斯Cantlay, CA,华莱士佤邦,Yap PL,羔羊D,哈里森DJ

异构的表达和多态基因型的谷胱甘肽S-transferases人类肺。

胸腔。1994年10月,49 (10):1010 - 4。

PubMed ID

7974294 (在PubMed

]

文摘

背景:谷胱甘肽S-transferases(消费税)参与外源性物质的解毒与谷胱甘肽共轭。μ之一类基因总科的酶,GSTM1基因,因为部分基因缺失多态性。这导致未能表达GSTM1基因大约50%的个人。几项研究已经联系GSTM1基因零状态增加肺癌的风险。这项研究调查了GST同功酶的表达和分布在人类肺癌,和发达的聚合酶链反应(PCR)测定基因分型结果将允许档案,石蜡包埋的肺部组织。方法:分布检验使用的多克隆抗体anti-GST正常组织的免疫组织化学21 tumour-bearing肺。从石蜡块提取的DNA进行PCR和350名对照组血溶菌产物。作为一个积极的控制每一个分析放大GSTM4的一部分,一个μ类基因并不是多态,但它显示了强烈的GSTM1基因序列同源性。销售税的存在在支气管肺泡灌洗液被西方分析寻求。结果:近端航空含有π类销售税,α类销售税和μ类销售税表达集中在刷状缘。 In distal airspaces no alpha GST was expressed but pi GST and mu GST were present in alveolar cells and also alveolar macrophages. Pi class GST was present in bronchoalveolar lavage fluid. The PCR assay enabled genotypic determination using DNA extracted from archival material. Of the control group 56% were null at the GSTM1 locus. CONCLUSIONS: The distribution of GST isoenzymes in the lung is heterogeneous with an apparent decrease in GST in distal lung. Since GSTM1 status has already been associated with susceptibility to disease, the PCR assay developed will allow further studies of the relation between genotype and structural disorders in the lung using archival pathological material.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷胱甘肽	谷胱甘肽S-transferaseμ4	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节