大肠杆菌基因表达水平响应监管机构EvgA的响应。
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大肠杆菌基因表达水平响应监管机构EvgA的响应。
J Bacteriol。2002年11月,184 (22):6225 - 34。
- PubMed ID
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12399493 (在PubMed]
- 文摘
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调查EvgA反应调节器的功能,我们比较了全基因组转录的EvgA-overexpressing由寡核苷酸微阵列和EvgA-lacking大肠杆菌菌株。微阵列测量允许至少37 EvgA-activated基因的鉴定,包括酸resistance-related基因gadABC hdeAB,外排泵基因yhiUV emrK, 21个基因与未知函数。EvgA过度授予耐酸性指数增长的细胞。这种酸耐药被删除ydeP废除,ydeO,或yhiE EvgA诱导的超表达。这些结果表明,ydeP、ydeO yhiE小说基因与耐酸性,EvgA调节几种耐酸性基因。此外,删除yhiE完全废除耐酸固定相的细胞,这表明在固定相耐酸yhiE起着至关重要的作用。删除突变引起的多药耐药性的acrB EvgA过度被删除yhiUV完全废除,而emrKY删除没有影响阻力的增加,EvgA超表达。此外,EvgA tolC-deficient应变超表达没有带来阻力。这些结果表明YhiUV EvgA引起的超表达功能与TolC和导致多药耐药性。