蛋白磷酸酶5 ATR-mediated检查点需要激活。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
保张J,年代,Furumai R,库希拉KS,阿里,王院长NM, XF
蛋白磷酸酶5 ATR-mediated检查点需要激活。
摩尔细胞杂志。2005年11月,25 (22):9910 - 9。
- PubMed ID
-
16260606 (在PubMed]
- 文摘
-
在压力应对DNA损伤或复制,激活蛋白激酶ATR和随后能传感基因毒性信号通过磷酸化细胞周期控制和DNA修复机械的下游底物。很少有人了解ATR的分子机制被激活以响应基因毒性的侮辱。在这个报告中,我们表明,蛋白质磷酸酶5 (PP5)需要ATR-mediated检查点激活。与ATR PP5形成一个复杂的基因毒性stress-inducible方式。干扰PP5导致损害的表达式或活动后hRad17和Chk1 ATR-mediated磷酸化的紫外线或羟基脲治疗。ATM-deficient细胞中得到了类似的结果,表明观察到的缺陷在检查站信号功能之间的交互ATR和PP5受损的结果。在细胞暴露于紫外线照射,PP5关卡需要引出一个适当的s阶段的反应。此外,损失PP5羟基脲治疗后会导致过早的有丝分裂。有趣的是,减少PP5活动施加微分影响形成的ATR和复制的蛋白质在细胞核内的焦点,暗示功能角色PP5检查点信号通路的一个特定阶段。综上所述,我们的研究结果表明,PP5 ATR-mediated检查点的激活中起着至关重要的作用。