克隆一个假定的谷氨酸受体:低亲和力kainate-binding亚基。

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把B, Egebjerg J, Sharma G, Pecht G, Hermans-Borgmeyer我,摩尔·C,史蒂文斯CF,海

克隆一个假定的谷氨酸受体:低亲和力kainate-binding亚基。

神经元。1992年2月,8 (2):257 - 65。

PubMed ID

1371217 (在PubMed

]

文摘

Kainate,谷氨酸受体激动剂,是一种有效的neuroexcitatory剂产生癫痫样的活动和选择性神经元变性。绑定的研究使用大脑神经元膜匀浆或部分已经确定网站拥有高或低[3 h] kainate亲和力。这里我们报告基因的克隆,GluR7,大约75%序列的身份与以前克隆GluR5 GluR6亚基基因。成绩单GluR7基因在大脑区域很明显,绑定[3 h] kainate和容易kainate-induced神经毒性。我们表现配体结合研究膜的转染海拉细胞表达GluR6或者GluR7个子单元。我们的数据表明,GluR6和GluR7子单元的排序受体激动剂的亲和力(domoate大于kainate远远大于L-glutamate, quisqualate远远大于AMPA,门冬氨酸)和离解常数kainate(分别为95和77海里)的特征描述的低亲和力kainate-binding网站大脑。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷氨酸	谷氨酸受体ionotropic kainate 3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节