PUMA-G和HM74受体烟酸及其anti-lipolytic调解的效果。

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Tunaru年代,煤油J,肖布,Wufka C, Blaukat,菲K, Offermanns年代

PUMA-G和HM74受体烟酸及其anti-lipolytic调解的效果。

Nat地中海。2003年3月,9 (3):352 - 5。Epub 2003年2月3。

PubMed ID
12563315 (在PubMed
]
文摘

烟酸(烟酸)、复合维生素B的,已被用于近50年的降脂药物。烟碱酸的药理效应需要剂量远高于那些提供的正常饮食。它的主要作用是减少脂肪组织的脂解作用通过抑制荷尔蒙甘油三酯脂肪酶。这anti-lipolytic烟酸的影响包括抑制环腺苷酸(营)积累脂肪组织通过G (i) -protein-mediated抑制腺苷酸环化酶。G-protein-coupled受体组织提出了烟酸。在这里,我们表明,孤儿G-protein-coupled受体的蛋白质调节巨噬细胞移行细胞”(鼠标PUMA-G,人类HM74),脂肪组织中高度表达,烟碱酸受体。绑定烟酸PUMA-G或HM74导致G (i)介导的减少营地的水平。小鼠缺乏PUMA-G,烟碱段减少游离脂肪酸(FFA)和甘油三酯等离子体水平被废除,表明PUMA-G介导体内烟碱酸的anti-lipolytic和降脂效果。烟酸的识别受体可能是有用的在开发新的药物来治疗血脂异常。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
肌醇烟酸酯 羟基羧酸受体2 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
肌醇烟酸酯 羟基羧酸受体3 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
烟酸 羟基羧酸受体3 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节