克隆、生产过剩和净化的B2 ribonucleoside-diphosphate还原酶的亚基。
文章的细节
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引用
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Salowe SP,诊疗J
克隆、生产过剩和净化的B2 ribonucleoside-diphosphate还原酶的亚基。
J Bacteriol。1986年2月,165 (2):363 - 6。
- PubMed ID
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3511029 (在PubMed]
- 文摘
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nrdB基因,编码的B2单元大肠杆菌核苷酸还原酶(EC 1.17.4.1),克隆到multicopy质粒pSPS2。这个向量,其中包含的pL发起人噬菌体λ和pBR322四环素耐药基因,转化为溶源主机与一个不耐热的阻遏。新建应变,亚基B2占约25%,可溶性蛋白热诱导后,生产过剩的几倍相对于野生型菌株。净化的同质性生产过剩的蛋白质是通过利用DEAE和第四纪氨乙基离子交换树脂。